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產(chǎn)品分類
Tafamidis 
Tafamidis
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英文名稱 : Tafamidis
貨號(hào) : EY-01Y13867
CAS : 594839-88-0
含量 : >98.00%
規(guī)格 : Free Sample (0.1-0.5 mg)、10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、200mg500mg、
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

Tafamidis

規(guī)格

Free Sample (0.1-0.5 mg)、10mM*1mL in DMSO、5mg、10mg、25mg、50mg、100mg、200mg500mg、

貨號(hào)

EY-01Y13867

Cas No.: 594839-88-0

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C14H7Cl2NO3
GC37719.png
分子量: 308.12

溶解度: DMSO: 37.5 mg/mL (121.71 mM); H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)

儲(chǔ)存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


Tafamidis is a potent and selective transthyretin (TTR) stabilizer, shows comparable potency and efficacy to the mutumant homotetramers V30M-TTR, V122I-TTR and wild type WT-TTR, with EC50s of 2.7-3.2 μM. Tafamidis inhibits amyloidogenesis[1].EC50: 2.7-3.2 μM (TTR)[1]Tafamidis binds selectively and with negative cooperativity (Kds ~2 nM and ~200 nM) to the two normally unoccupied thyroxine-binding sites of the tetramer, and kinetically stabilizes TTR[1].Tafamidis (0-7.2 μM) dose-dependently inhibits WT-TTR amyloidogenesis after treatment for 72 hours at a pH of 4.4-4.5[1].[1]. Bulawa, C.E., et al., Tafamidis, a potent and selective transthyretin kinetic stabilizer that inhibits the amyloid cascade. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012. 109(24): p. 9629-34.
特別提醒公司產(chǎn)品僅供科研使用


買家數(shù)量成交時(shí)間
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質(zhì)服務(wù)

優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無憂

安全包裝

統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運(yùn)輸

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