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產(chǎn)品分類(lèi)
UNC5293 
UNC5293
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英文名稱(chēng) : UNC5293
貨號(hào) : EY-01Y12803
CAS : 2226789-82-6
含量 : >99.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg
品牌 : 上海一研
價(jià)格 :
0.00
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱(chēng)

UNC5293

規(guī)格

5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg

貨號(hào)

EY-01Y12803

Cas No.: 2226789-82-6

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C30H42N6O2
GC62516.png
分子量: 518.69

溶解度: DMSO : 100 mg/mL (192.79 mM; Need ultrasonic)

儲(chǔ)存條件: 4°C, protect from light
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


UNC5293 is a MERTK-selective and potent inhibitor (Ki=190 pM). UNC5293 inhibits MERTK (IC50=0.9 nM) and is more selective over Axl, Tyro3 and Flt3. UNC5293 exhibits excellent mouse PK properties and is used for bone marrow leukemia research[1].UNC5293 provides selective target inhibition in cell-based assays. In cultures of the human B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) cell line, UNC5293 inhibits phosphorylation of MERTK with an IC50 of 9.4 nM. In the SEM B-ALL cell line, UNC5293 is less potent against FLT3, with an IC50 of 170 nM[1].UNC5293 (oral administration; 120 mg/kg; single dose) effectively inhibit MERTK in vivo in orthotopic 697 B-ALL mice xenografts[1].UNC5293 (oral gavage; 3 mg/kg; single dose) has excellent mouse PK properties (7.8 h half-life and 58% oral bioavailability), and the Cmax and AUClast are 9.2 μM and 2.5 h*μM, respectively[1].[1]. Hongchao Zheng, et al. UNC5293, a potent, orally available and highly MERTK-selective inhibitor. Eur J Med Chem. 2021 May 17;220:113534.
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