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產(chǎn)品分類
UTL-5g 
UTL-5g
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英文名稱 : UTL-5g
貨號 : EY-01Y12491
CAS : 646530-37-2
含量 : >98.00%
規(guī)格 : 5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg
品牌 : 上海一研
價格 :
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產(chǎn)品屬性:


產(chǎn)品名稱

UTL-5g

規(guī)格

5 mg、10 mg、25 mg、50 mg、100 mg

貨號

EY-01Y12491

Cas No.: 646530-37-2

別名: N/A

化學(xué)名: N/A

分子式: C11H8Cl2N2O2
GC61533.png
分子量: 271.1

溶解度: N/A

儲存條件: Store at -20°C
General tipsFor obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37 ℃ and shake it in the ultrasonic bath for a while.

Shipping ConditionEvaluation sample solution : ship with blue ice

All other available size: ship with RT , or blue ice upon request

產(chǎn)品描述:


UTL-5g (GBL-5g), an anti-inflammatory TNF-α inhibitor, has chemoprotective and liver radioprotective effects. UTL-5g lowers hepatotoxicity, nephrotoxicity, and myelotoxicity induced by Cisplatin through TNF-α inhibition among other factors[1][2].RAW 264.7 macrophages are transfected with the respective reporter assay plasmids, pretreated with UTL-5g at 1, 10 or 50 μM for 60 min and then challenged with 100 ng/ml LPS. After a 16 h incubation, transcription factor activity is measured. Transcription factors that shows a UTL-5g dose-dependent decrease in activity in two experiments are categorized as being disrupted by UTL-5g.UTL-5g (GBL-5g) lowers levels of TGF-β and TNF-α elevated by lung irradiation[1].UTL-5g (60 mg/kg; p.o.; daily for 4 days) shows positive effects in increasing the survival rates and extending the survival times[3].Animal Model:C57BL/6, male mice (8-10 weeks)[1][1]. Stephen Brown, et al. UTL-5g Lowers Levels of TGF-β and TNF-α Elevated by Lung Irradiation

[2]. Carruthers NJ, et al. Phosphoproteome and transcription factor activity profiling identify actions of the anti-inflammatory agent UTL-5g in LPS stimulated RAW 264.7 cells including disrupting actin remodeling and STAT-3 activation. Eur J Pharmacol. 2017;811:66-73.

[3]. Shaw J, et al. The small-molecule TNF-α inhibitor, UTL-5g, delays deaths and increases survival rates for mice treated with high doses of cisplatin. Cancer Chemother Pharmacol. 2013;72(3):703-707.
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