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產(chǎn)品分類
海洋動(dòng)物血液基因組DNA提取試劑盒 
海洋動(dòng)物血液基因組DNA提取試劑盒
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英文名稱 : 海洋動(dòng)物血液基因組DNA提取試劑盒
貨號(hào) : EY01P1014
規(guī)格 : 50次/100次
品牌 : 上海一研
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包裝與品牌:

產(chǎn)品名稱規(guī)格品牌
海洋動(dòng)物血液基因組DNA提取試劑盒50次/100次     一研


產(chǎn)品介紹:             


● 裂解液MS中含變性劑,請(qǐng)不要直接接觸皮膚。

● 漂洗液PE初次使用前用無(wú)水乙醇按1: 3稀釋,即含75%乙醇。

產(chǎn)品說(shuō)明

本產(chǎn)品可用于海洋動(dòng)物全血/體液樣本的基因組DNA的純化。純化原理是首先利用細(xì)胞裂解液裂解細(xì)胞核釋放基因組DNA,由硅膠膜柱可逆吸附體系內(nèi)的基因組DNA,經(jīng)蛋白酶消化、漂洗液清洗除去蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等雜質(zhì)后,用純化液洗脫獲得基因組DNA。本產(chǎn)品適用于魚類、蝦類、貝類動(dòng)物全血,一次可從20 μl全血中提取到3-10 μg高純度基因組DNA(OD260/OD280 =1.7-1.9),此基因組DNA可直接用于PCR、酶切等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

質(zhì)量控制

純化的基因組DNA質(zhì)量通過(guò)限制性酶切和單拷基因的PCR擴(kuò)增鑒定。

保存條件

蛋白酶K于-20℃保存。

其余試劑置于室溫(15-25℃)干燥條件下保存1年。

如果消化緩沖液DS和MS中沉淀,可在55℃加熱溶解,待恢復(fù)室溫后混勻即可使用。不會(huì)影響基因組DNA的純化效率。

操作步驟

預(yù)備實(shí)驗(yàn):

取血液/體液樣本在紅細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算其細(xì)胞數(shù)量級(jí)10x/ml,(7-x)ml就是提取基因組DNA所需的血液體積數(shù)。

1   取血液/體液樣本(7-x)ml加入到一只1.5 ml離心管中,5,000 rpm離心3min,棄上清,收集沉淀。

● 如果樣本超過(guò)1.5ml,可分次加入,離心收集沉淀,務(wù)必使離心所得的沉淀中包含105-106的細(xì)胞數(shù)。

2   加入200靗消化緩沖液DS,旋渦振蕩直至完全分散。

● 如需去除RNA,加入消化緩沖液DS后,再加入4靗 RNase A(100 mg/ml)溶液,震蕩混勻,室溫放置5min。

3   加入20靗蛋白酶K和220靗裂解液MS,漩渦振蕩混勻。65℃溫浴10min。溶液應(yīng)變清亮,簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。

● 加入裂解液MS時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生白色沉淀,一般65℃放置時(shí)會(huì)消失,不會(huì)影響后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如溶液未變清亮,說(shuō)明細(xì)胞裂解不徹底

● 可能導(dǎo)致提取DNA量少和提取出的DNA 純度降低。

4   加入220靗無(wú)水乙醇,上下來(lái)回顛倒混勻。此時(shí)可能出現(xiàn)絮狀沉淀,將溶液及絮狀沉全部淀轉(zhuǎn)移到純化柱中。12,000 rpm離心1min,棄濾液。

● 此時(shí)基因組DNA被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。

5   加入500靗去蛋白液PS。12,000 rpm離心1min,棄濾液。

● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、脂質(zhì)等雜質(zhì)洗脫,以獲得高質(zhì)量基因組DNA。

6   加入500靗漂洗液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。

● 漂洗液PE初次使用前用無(wú)水乙醇按1: 3稀釋,即含75%乙醇。

7   加入500靗漂洗液PE。12,000 rpm離心1min,棄濾液。

8   12,000 rpm離心3min,以徹底去除純化柱中殘留的液體。

● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免影響后續(xù)的酶促反應(yīng)(PCR或酶切)。同時(shí)利于基因組DNA充分溶解。

9   將純化柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱中央處,懸空滴加30-100靗純化液TE。室溫放置2min。

10   12,000 rpm離心2min,管底即為高純度基因組DNA。-20℃保存。

● 純化液TE可用去離子水代替,但其pH需為8.0-8.5。體積視質(zhì)??截悢?shù)多少、用戶對(duì)質(zhì)粒濃度要求而定。

● 對(duì)純化液TE 進(jìn)行60℃預(yù)熱,會(huì)提高基因組DNA的產(chǎn)量。

注意事項(xiàng):

  ● RNA樣本保存液如出現(xiàn)沉淀,37℃加熱振蕩混勻。

  ● 加入RNA樣本保存液后,樣本不能立即置于-20℃或-80℃,要先4℃置放過(guò)夜,待組織充分浸潤(rùn)后再置于低溫保存。

  ● 樣品浸沒(méi)在RNA樣本保存液中,可在37℃保存1天,25℃保存1周,4℃保存1個(gè)月,-20℃長(zhǎng)期保存;使用時(shí)請(qǐng)注意保存時(shí)限。

  ● 保存在RNA樣本保存液中的樣本可不經(jīng)特殊處理,離心或直接使用和新鮮組織一樣的RNA提取方法提取RNA。

  ● RNA樣本保存液可以配合各種常見(jiàn)的RNA提取試劑盒使用,如東盛、invitrogen、omega等公司出品的RNA提取試劑盒,不影響試劑盒操作,不影響提取所得RNA質(zhì)量及其后續(xù)實(shí)驗(yàn)。



買家數(shù)量成交時(shí)間
正品保障

確保所有產(chǎn)品都是原裝正品

優(yōu)質(zhì)服務(wù)

優(yōu)質(zhì)服務(wù),售后無(wú)憂

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統(tǒng)一包裝,保障產(chǎn)品安全運(yùn)輸

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