PCR實驗，一個看似復(fù)雜但理解后又會覺得簡單的生物技術(shù)。

PCR，全稱為聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，是一種在生物體外復(fù)制特定DNA片段的核酸合成技術(shù)，其步驟包括高溫變性模板、引物與模板退火、引物沿模板延伸三步反應(yīng)。首先，將待擴增的模板DNA置高溫下使其變性解成單鏈。這是PCR的**步，也是非常關(guān)鍵的一步，它需要將雙鏈DNA分子完全分開成單鏈。接下來是引物與模板退火，這是PCR的第二步，也是開始合成新DNA的步驟。在這個階段，人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合。這兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短。最后是引物沿模板延伸，這是PCR的第三步。在這個階段，耐熱的DNA聚合酶在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。這一步的反應(yīng)不斷重復(fù)，使目的DNA得以迅速擴增。

PCR技術(shù)在科研、臨床診斷等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，也為我們帶來了很多便利?？靵矸窒砟阒赖腜CR技術(shù)的應(yīng)用吧！