PCR技術(shù)是提示這些遺傳學(xué)改變最簡便和有效的手段

PCR技術(shù)是提示這些遺傳學(xué)改變最簡便和有效的手段。腫瘤發(fā)病的分子機(jī)制尚未完全清楚 , 但相關(guān)基因的遺傳學(xué)改變的積累是致癌性轉(zhuǎn)變的根本原因, 現(xiàn)已得到普遍接受 , 遺傳學(xué)改變主要引起癌基因的失活?；蛲蛔儭⑷笔?、插入、擴(kuò)增、易位等常見遺傳學(xué)改變在細(xì)胞癌變的過程中都可見到

癌基因表達(dá)增加和突變在許多腫瘤早期和良性階段就出現(xiàn), FQ-PC技術(shù)不但能有效的檢測基因的突變, 而且能準(zhǔn)確監(jiān)測癌基因表達(dá)量, 可據(jù)此進(jìn)行腫癌早期診斷 、分型和預(yù)后判斷。例如,CD44基因異常拼接表達(dá)幾乎100%出現(xiàn)于某些泌尿系腫瘤, 而對照組完全沒有這種異常表達(dá)。

幾乎所有慢性骨髓性白血病患者都可檢測到原位基因易位導(dǎo)致BCR/ABL融合基因形成。FQ-RCR技術(shù)不但可以通過檢測BCR/ABL融合基因表達(dá)進(jìn)行腫瘤診斷, 而且可檢測治療中和治療后微量殘余惡性細(xì)胞存在的數(shù)量, 以此作為治療效果和估計復(fù)發(fā)的危險性的依據(jù)。

Ra8癌基因可表達(dá)P21蛋白, 用FQ-PCR檢測客觀存在的mRNA 表達(dá)水平,研究表達(dá)水平與腫瘤分化發(fā)展的關(guān)系。

在腫瘤化療過程中對腫瘤耐藥基因(MDR-1)表達(dá)水平檢測是一個受到重視的問題。用定量 FQ-PCR檢測MDR-1基因表達(dá)水平是選擇化療藥物的依據(jù)。C-myc基因表達(dá)P62蛋白,與胃癌、肺癌、肝癌等有關(guān),可用FQ-PCR檢測客觀存在的mRNA表達(dá)水平。